Kullanıcı Yönergesi
- Yeni Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) doğrultusunda tüm Tıbbi Cihaz Üreticileri piyasadan ürünleri ile ilgili klinik güvenlilik ve performansa yönelik verileri toplayarak değerlendirmek zorundadır. Bu nedenle bu konuda göstermiş olduğunuz anlayış ve hassasiyetten ötürü teşekkür eder başarılı çalışmalarınızın devamını dileriz.
- Aşağıdaki sorularda yapacağınız olumsuz değerlendirmelerde ilgili sorunun alt başlığında yer alan yorum bölümde belirteceğiniz açıklayıcı bilgiler ürün güvenliği ve performansını artırabilmemiz için son derece önemlidir.
- Aşağıdaki sorular dışında belirtmek istediğiniz herhangi bir görüş ya da yorumunuzu formun sonundaki ilgili bölüme belirtmenizi rica ederiz.